Біологія – універсальний довідник
ЗАГАЛЬНА БІОЛОГІЯ
ОСНОВИ ГЕНЕТИКИ ТА СЕЛЕКЦІЇ. ЗАКОНОМІРНОСТІ СПАДКОВОСТІ
ГЕНЕТИКА СТАТІ
Стать особин визначається наявністю статевої пари хромосом. У соматичних клітинах самця і самки всі пари хромосом, крім однієї, схожі і несуть однакові типи генів. Хромосоми, представлені в обох статей однаковими гомологічними парами, називаються аутосомами. Пару хромосом, за якою відрізняють самця від самки, називають статевою. У дрозофіли 4 пари хромосом – 3 пари аутосом і 1 пара статевих хромосом,
Статеві хромосоми бувають двох типів: X і Y. Стать визначається їхнім сполученням: XX або ХY. Стать, що визначається наявністю ХХ-хромосом, називається гомогаметною. Гомогаметні особини утворюють один тип гамет за статевими хромосомами. Стать, що визначається наявністю ХY-хромосом, називається гетерогаметною. Гетерогаметні особини утворюють два типи гамет за статевими хромосомами.
Гомогаметні особини: XX → Х-гамети.
Гетерогаметні особини: ХY → Х-, Y-гамети.
У більшості організмів (людини, ссавців, рептилій, амфібій, мух та ін.)
В усіх випадках співвідношення статей відповідає 1:1, тобто розщеплення за ознакою стать у популяціях будь-якого виду однакове.
Схема співвідношення статей:
Успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
Х-хромосома завжди присутня в обох статей. У ній розташовуються життєво важливі гени. Втрата Х-хромосоми спричиняє загибель зиготи. Y-хромосома зустрічається в особин тільки однієї статі і несе обмежене число генів, характерних для відповідної статі. Наявність або відсутність її може привести лише до зміни розвитку статевих ознак, тому основні ознаки, зосереджені у статевій парі, організм успадковує за Х-хромосомою. У гомогаметних особин ХХ-хромосоми парні, вони можуть нести домінантні і рецесивні гени. Але в гетерогаметних особин ХY-хромосоми непарні, а тому гени (ознаки) несуть тільки Х-хромосоми, з цієї причини ознаки, розташовані у статевих хромосомах, зчеплені зі статтю особин і проявляються по-різному в різних статей.
Наприклад, у людини ген дальтонізму знаходиться в Х-хромосомі і є рецесивним. Носієм його може бути жінка, а прояв ознаки спостерігається у чоловіків.
Схема схрещування:
1 – й варіант
2-й варіант
Примітка. X* – рецесивний ген, що зумовлює дальтонізм.
Рецесивна ознака від матері передається синам і виявляється в них, а від батьків – дочкам. Але в цьому випадку ознака частіше всього не проявляється, тому що зустріч двох Х-хромосом з рецесивними ознаками малоймовірна. Жінка в цьому випадку повинна бути носієм рецесивного гена, а чоловік – мати дану рецесивну ознаку.
(1 votes, average: 5,00 out of 5)