КЛАСИ ОРГАНІЧНИХ РЕЧОВИН
4 . Альдегіди і кетони
4.3. Властивості альдегідів і кетонів
Альдегіди і кетони внаслідок полярності функціональної групи є полярними сполуками, але не можуть утворювати водневі зв’язки, оскільки їхні молекули не мають гідроксильних груп.
– Перші представники гомологічних рядів альдегідів і кетонів водорозчинні.
– Альдегіди і кетони мають нижчу температуру кипіння, ніж відповідні спирти.
Полярна карбонільна група може бути представлена двома граничними структурами:
У правій граничній структурі є електрофільний атом Карбону і нуклеофільний атом Оксигену. Ця структура пояснює здатність альдегідів і кетонів вступати в реакцію приєднання з полярними і іонними речовинами.
Приклад. Газоподібний або розчинений у воді формальдегід (метаналь) повільно реагує сам з собою, утворюючи лінійний полімер – параформ:
Увага: кетони мають меншу здатність до реакції приєднання, ніж альдегіди, тому що в них два алкільні радикали здійснюють +І-ефект на атом Карбону карбонільної групи і тому послаблюють його полярність.
Ще одна
Порівняння властивостей альдегідів і кетонів
Реактив | Альдегід | Кетон |
Рідина Фелінга | Осад Сu2O оранжевого кольору | Реакція не відбувається |
Реактив Толленса | Срібне дзеркало | Реакція не відбувається |
Реактив Шиффа | Яскраво-рожевий колір розчину | Реакція не відбувається |